Wanneer valideert u een digitaal systeem? Wanneer niet? Wat kan de leverancier bijdragen? Hoe verloopt een validatieproces van een digitaal systeem? En hoe onderhouden we in kwaliteitsopzicht een digitaal systeem? De cursus past binnen de kaders van een goed beheerd zorgsysteem (GBZ) zoals we die kennen binnen laboratoria en de zorgsector.

Inhoud

  1. Aan de hand van normeisen vertellen we hoe belangrijk het is dat u van digitale systemen aantoont dat ze voldoen aan de norm.
  2. Welke systemen moet u valideren en borgen? Hoe ver gaan we daarbij? We hebben een indeling gemaakt die u helpt met inzicht in de complexiteit van digitale systemen. Wat zijn de risico’s en hoe groot zijn die?
  3. We maken de stap naar de praktijk: hoe bouwt u een validatiedossier op? Wat is de levenscyclus van een digitaal systeem? In de verschillende workshops ontwikkelt u zelf documenten (bijv. een User Requirement Specification en een Performance Qualification). Ook configuratiemanagement, het managen van wijzigingen en het bijhouden van logboeken komen aan de orde.
Schrijf je in

Cursusdatum:

15 en 16 november 2021
11 en 12 april 2022
14 en 15 november 2022

Cursusduur:

2 dagen

Tijd:

eerste dag van 13.30 tot 20.00 uur en tweede dag van 9.00 tot 17.00 uur

Doelgroep:

Hoofden van laboratoria, beleidsmakers, kwaliteitscoördinatoren, (hoofd) analisten en IT medewerkers

Locatie:

Hotel Golden Tulip Keyser

Docent(en):

ing. Sascha van de Ven
Ir. Richard Mulders

Cursusprijs:

€ 1145 excl. 21% BTW, incl. koffie, thee en lunch

Opties:

€ 190 - incl. BTW, Tweedaagse hotelarrangement Hotel Golden Tulip Keyser

Schrijf je in

.

.

Download PDF Kwalieitsborging-van-informatietechnologie-in-laboratoria.v4

Beoordelingen:

8.1

Gemiddelde cijfer op basis van 53 beoordelingen